數(shù)字分光光度計詳細情況如下：

　　組成部分一：電光系統(tǒng)。在該系統(tǒng)中主要是由鎢燈和相應的電源組成，這種系統(tǒng)對整體的穩(wěn)定性就有很大影響，當該系統(tǒng)不能正常工作后也會導致儀器工作不穩(wěn)定。

　　組成部分二：光學系統(tǒng)。這種系統(tǒng)包括有外光路系統(tǒng)和單色器2個主要部分，其中外光路和單色器都有很多類型，單色器就是紫外可見分光光度計散光的主要來源。

　　組成部分三：光電系統(tǒng)。該系統(tǒng)是紫外可見分光光度計zui關鍵的部件，系統(tǒng)會直接影響到儀器中的靈敏度和適用范圍，里面有光電倍增管、光電管、二極陣列和硅光電池等。

　　組成部分四：電子系統(tǒng)。在該系統(tǒng)中主要有放大器和A/D變換器等組成，其中放大器就是影響整機靈敏度和穩(wěn)定性的主要相關部件。

　　組成部分五：輸出打印系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。該系統(tǒng)是決定整機自動化程度的關鍵部件，能夠直接影響紫外可見分光光度計的質(zhì)量。

　　物質(zhì)對光的選擇性吸收波長，以及相應的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。當已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后可用同樣條件將該供試品配成溶液，測定其吸收度,即可由上式計算出供試品中該物質(zhì)的含量。在可見光區(qū)，除某些物質(zhì)對光有吸收外，很多物質(zhì)本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過處理使其顯色后再測定,故又稱比色分析。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測定時應用標準品或?qū)φ掌吠瑫r操作。

　　數(shù)字分光光度計原理說明的這種方法是在280nm波長，直接測試蛋白。選擇Warburg公式，光度計可以直接顯示出樣品的濃度，或者是選擇相應的換算方法，將吸光值轉換為樣品濃度。蛋白質(zhì)測定過程非常簡單，先測試空白液，然后直接測試蛋白質(zhì)。由于緩沖液中存在一些雜質(zhì)，一般要消除320nm的“背景”信息，設定此功能“開”。與測試核酸類似，要求A280的吸光值至少大于0.1A，*的線性范圍在1.0-1.5之間。實驗中選擇Warburg公式顯示樣品濃度時，發(fā)現(xiàn)讀數(shù)“漂移”。這是一個正常的現(xiàn)象。事實上，只要觀察A280的吸光值的變化范圍不超過1%，表明結果非常穩(wěn)定。漂移的原因是因為Warburg公式吸光值換算成濃度，乘以一定的系數(shù)，只要吸光值有少許改變，濃度就會被放大，從而顯得結果很不穩(wěn)定。蛋白質(zhì)直接定量方法，適合測試較純凈、成分相對單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對于比色法來說，速度快，操作簡單；但是容易受到平行物質(zhì)的干擾，如DNA的干擾；另外敏感度低，要求蛋白的濃度較高。